GMP（Good Manufacturing Practice）是藥品生產質量管理的重要規范，對于藥品生產車間凈化有著嚴格的標準和等級劃分，一般根據藥品的生產工藝和要求，制定不同的凈化等級和標準。

　　一般來說，GMP車間凈化等級劃分為A、B、C、D四個等級，標準如下：

　　A級凈化：適用于最嚴格的潔凈要求，如無菌生產等。空氣中每立方米的粒子數不超過5個，其大小小于0.5微米的顆粒數不超過3.5個。

　　B級凈化：適用于無菌藥品生產等高潔凈度要求的生產車間。空氣中每立方米的粒子數不超過3500個，其大小小于5微米的顆粒數不超過20個。

　　C級凈化：適用于普通化學制劑、抗生素和細胞培養等藥品生產。空氣中每立方米的粒子數不超過35,000個，其大小小于5微米的顆粒數不超過200個。

　　D級凈化：適用于無嚴格潔凈要求的輔助區域，如包裝區、庫房、通道等。空氣中每立方米的粒子數不超過350,000個，其大小小于5微米的顆粒數不限制。

　　需要注意的是，不同國家或地區對GMP車間凈化的標準和等級劃分可能略有不同。